4SC AG: Poster Präsentation auf dem 1^st International Symposium on Merkel Cell Carcinoma

• Poster Präsentation auf dem 1^st International Symposium on Merkel Cell Carcinoma 21.-22. Oktober 2019, Tampa, Florida, USA

Planegg-Martinsried, 21. Oktober 2019 - Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat heute bekannt gegeben, dass das Poster "The preclinical rationale and clinical design for the combination of domatinostat with avelumab in Merkel Cell Carcinoma patients: the MERKLIN 1 and MERKLIN 2 studies" von Dr. René Bartz auf dem 1^st International Symposium on Merkel Cell Carcinoma 21.-22. Oktober 2019 in Tampa, Florida, USA präsentiert wird. Das Poster wird nach der Präsentation auf der 4SC website verfügbar sein.

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Weitere Informationen

Über 4SC

Das biopharmazeutische Unternehmen 4SC AG entwickelt niedermolekulare Medikamente, die Krebskrankheiten mit hohem medizinischem Bedarf bekämpfen. Die 4SC-Pipeline ist durch ein umfangreiches Patentportfolio geschützt und umfasst zwei Medikamentenkandidaten in klinischer Entwicklung: Resminostat und Domatinostat.

4SC geht für künftiges Wachstum und Wertsteigerung Partnerschaften mit Pharma- und Biotechnologie-Unternehmen ein und wird zugelassene Medikamente in ausgewählten Regionen schließlich eventuell auch selbst vermarkten.

4SC hat ihren Hauptsitz in Planegg-Martinsried bei München, Deutschland. Das Unternehmen beschäftigt 47 Mitarbeiter (Stand: 30. September 2019) und ist im Prime Standard der Frankfurter Wertpapierbörse notiert (FSE Prime Standard: VSC; ISIN: DE000A14KL72).

Über Domatinostat

Domatinostat ist ein oral verabreichter, niedermolekularer, Klasse-I-spezifischer HDAC-Inhibitor. Domatinostat verstärkt die körpereigene Immunantwort gegen Krebs. Das Tumor- und das den Tumor umgebende Gewebe wird durch Domatinostat verändert, so dass der Tumor für das Immunsystem besser sichtbar wird. Immunzellen können damit leichter in den Tumor einwandern und diesen bekämpfen.

Domatinostat wurde in einer Phase-I-Studie mit 24 intensiv vorbehandelten Patienten mit verschiedenen weit fortgeschrittenen Blutkrebsarten untersucht und hat sich als gut verträglich erwiesen. Mit einer 28 Monate anhaltenden vollständigen und einer 8 Monate anhaltenden teilweisen Remission konnten vielversprechende Anzeichen auf Wirksamkeit beobachtet werden.

Neben dem Potenzial von Domatinostat als Monotherapie bei Krebserkrankungen evaluiert 4SC Möglichkeiten verschiedener Kombinationstherapien, insbesondere im Bereich der Immunonkologie. Dazu hat 4SC eine Phase-Ib/II-Studie mit Domatinostat in Kombination mit dem anti-PD-1 Antikörper Pembrolizumab (einem sogenannten Checkpoint-Inhibitor) bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom gestartet - die Daten des ersten Teils der Studie wurden auf dem ESMO Kongress 2019 präsentiert. Eine zweite Phase-II-Studie mit Domatinostat in Kombination mit dem anti-PD-L1 Antikörper Avelumab (ebenfalls einem Checkpoint-Inhibitor) wird zurzeit von Prof. David Cunningham am The Royal Marsden NHS Foundation Trust (London, Vereinigtes Königreich) in Patienten mit fortgeschrittenem, Mikrosatelliten-stabilem Magen-Darm-Krebs durchgeführt.

Die 4SC plant außerdem mehrere weitere Studien mit Domatinostat in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor in Patienten mit fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom (Merkel-cell carcinoma, MCC) in 2019 und 2020 zu starten.

Über die klinischen MERKLIN-Studien

4SC wird die offenen, klinischen, multi-zentrischen Phase-ll-Studien MERKLIN 2 und 1 in Q4 2019 und Q1 2020 initiieren und die Kombination von Domatinostat und dem PD-L1 Checkpoint-Inhibitor Avelumab in Patienten mit fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom evaluieren.

Über das Merkelzellkarzinom

Das Merkel-Zellkarzinom (MCC) ist ein aggressiver neuroendokriner Hautkrebs mit hohem Metastasierungsrisiko, dessen Häufigkeit sich in den letzten 20 Jahren verdreifacht hat. Zu den Risikofaktoren für MCC gehören Sonneneinstrahlung, helle Haut, Alter über 50 Jahre und ein geschwächtes Immunsystem. Es gibt nur wenige wirksame Behandlungen für MCC, aber die Immuntherapie mit Kontrollpunktblockade ist sowohl in der EU, den USA als auch in Australien zugelassen, basierend auf positiven Daten aus einer Reihe von klinischen Studien.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsbezogene Aussagen, die Risiken und Unsicherheiten beinhalten und der Einschätzung von 4SC zum Veröffentlichungszeitpunkt entsprechen. Derartige zukunftsbezogene Aussagen stellen weder Versprechen noch Garantien dar, sondern sind abhängig von zahlreichen Risiken und Unsicherheiten, von denen sich viele der Kontrolle von 4SC entziehen, und die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen abweichen, die in diesen zukunftsbezogenen Aussagen in Erwägung gezogen werden. 4SC übernimmt ausdrücklich keine Verpflichtung, zukunftsbezogene Aussagen hinsichtlich geänderter Erwartungen oder hinsichtlich neuer Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen, zu aktualisieren oder zu revidieren.

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