Bayer Aktiengesellschaft / Schlagwort(e): Research Update
29.09.2011 23:15

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Bayer Aktiengesellschaft: Phase-III-Studie mit Rivaroxaban bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom erreicht primären Wirksamkeitsendpunkt
Leverkusen, 29.09.2011 - Die Bayer AG gab heute bekannt, dass die ATLAS-ACS-TIMI-51-Studie mit Rivaroxaban zusätzlich zur Standardtherapie ihren primären Wirksamkeitsendpunkt erreicht hat. Im Vergleich zur Standardtherapie plus Placebo konnte eine statistisch signifikante Verringerung der zusammengefassten Rate von kardiovaskulären Todesfällen, Herzinfarkt und Schlaganfällen bei Patienten mit akutem Koronarsyndrom gezeigt werden. Hinsichtlich des primären Sicherheitsendpunkts (klinisch bedeutsame Blutungen gemäß der TIMI-Klassifikation sofern sie nicht im Zusammenhang mit einer koronaren Bypass-Operation auftraten) wurde ein statistisch signifikanter Anstieg im Rivaroxaban-Arm der Studie beobachtet. Diese Ergebnisse sollen umgehend auf dem nächstmöglichen wissenschaftlichen Kongress präsentiert werden. Ferner soll der Antrag auf Marktzulassung noch in diesem Jahr gestellt werden.

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Zukunftsgerichtete Aussagen 
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Herr Peter Dahlhoff, Bayer AG, Investor Relations, Tel.: 0214-30-33022, e-mail: peter.dahlhoff@bayer-ag.de, Fax: 0214-30-96-33022


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