Merck KGaA: Erbitux verlängert in Phase-III-Studie FLEX das Gesamtüberleben in der Erst-Linien-Therapie bei Patienten mit nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom Merck KGaA / Research Update Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. Darmstadt, 11. September 2007 - Die Merck KGaA hat heute bekannt gegeben, dass eine Phase III-Studie (FLEX Studie - First Line Treatment for Patients with EGFR-EXpressing Advanced NSCLC) zur Anwendung von Erbitux® (Cetuximab) in Kombination mit Vinorelbin plus Cisplatin den primären Endpunkt - die Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) - erreicht hat. Die Studie wurde von Merck Serono initiiert. Steffen Müller 06151/722386 11.09.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP Sprache: Deutsch Emittent: Merck KGaA Frankfurter Str. 250 64293 Darmstadt Deutschland Telefon: +49 (0)6151 720 Fax: +49 (0)6151 722 000 E-mail: investor.relations@merck.de Internet: www.merck.de ISIN: DE0006599905 WKN: 659990 Indizes: DAX Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Hannover, München, Hamburg, Düsseldorf, Stuttgart; Terminbörse EUREX; Auslandsbörse(n) London, SWX Ende der Mitteilung DGAP News-Service |