Merck KGaA / Research Update

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Die Merck KGaA hat nach Auswertung klinischer Studien der Phase III beschlossen, keinen Antrag auf Zulassung des Arzneimittels Sarizotan für die Indikation Dyskinesien bei fortgeschrittener Parkinson-Erkrankung einzureichen und die Entwicklung von Sarizotan nicht weiter zu verfolgen. Die Studien (PADDY-1 und PADDY-2) haben die Ergebnisse aus Phase II bzw. präklinischer Studien nicht bestätigt.  

Steffen Müller +49 6151-72 2386


DGAP 23.06.2006 

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