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Pressemitteilung N 16 / 2016 vom 21.10.2016

MOLOGEN AG: Erfolgreicher Abschluss der Kapitalerhöhung mit deutlicher Überzeichnung

- Ausgabe von 11,3 Mio. neuen Aktien - Orderbuch überzeichnet

- Bruttoerlös von EUR 13,6 Mio. zur Umsetzung der neuen Strategie
"Next Level"

Berlin, 21. Oktober 2016 - Der Vorstand des Biotechnologie-Unternehmens MOLOGEN AG hat im Rahmen der Kapitalerhöhung 11.315.750 neue Aktien bei nationalen und internationalen Investoren platziert. Das Grundkapital der Gesellschaft wird auf EUR 33.947.251 erhöht. Nach Eintragung der Kapitalerhöhung in das Handelsregister werden die neuen Aktien voraussichtlich am 26. Oktober 2016 zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse zugelassen und am 27. Oktober 2016 in die bestehende Notierung unter der ISIN DE0006637200 einbezogen. Die der Bezugsfrist nachgelagerte Privatplatzierung war deutlich überzeichnet. Der Bruttoerlös von EUR 13,6 Mio. soll zur Umsetzung der neuen Strategie "Next Level" verwendet werden. Angesichts der Überzeichnung des Orderbuchs hat TowerCrest Limited Liability Cooperation, Peking (China), nach Zustimmung durch
MOLOGEN entschieden, sich nicht an der Kapitalmaßnahme zu beteiligen.

"Der erfolgreiche Abschluss der Kapitalmaßnahmen und die deutliche Überzeichnung der Privatplatzierung zeigen das Vertrauen unserer bestehenden und neuen Anteilseigner in unser Unternehmen. Insbesondere hat die Global Derivative Trading GmbH die Kapitalmaßnahmen wesentlich unterstützt und erneut einen relevanten Beitrag zur zukünftigen Entwicklung des Unternehmens geleistet. Mit dem Mittelzufluss können wir unsere "Next Level Strategie" weiter umsetzen. Dazu zählt insbesondere die Erreichung der nächsten wichtigen Meilensteine für unser Hauptprodukt Lefitolimod", sagt Dr. Mariola Söhngen, Vorstandsvorsitzende der MOLOGEN AG.

Die Transaktion wurde von der Dero Bank AG, München als Sole Bookrunner durchgeführt. Zudem wurde das Unternehmen von Blättchen Financial Advisory GmbH, Leonberg, bei der Transaktion als Berater unterstützt.

Bruttoerlöse von EUR 16,1 Mio. sichern die Erreichung der nächsten Meilensteine für das Hauptprodukt Lefitolimod
Die neuen Aktien wurden zu einem Preis von 1,20 Euro je neuer Aktie an bestehende Aktionäre im Rahmen eines mittelbaren Bezugsrechts sowie an qualifizierte Investoren im Rahmen einer internationalen Privatplatzierung, die deutlich überzeichnet war, ausgegeben. Im Rahmen der Bezugsfrist vom 4. bis 18. Oktober 2016 wurden 8,5 Mio. Stückaktien (ohne Überbezug) an Altaktionäre zugeteilt, was einer Quote von 75% entspricht. Die übrigen neuen Aktien wurden im Überbezug sowie der internationalen Privatplatzierung zugeteilt. Durch die Barkapitalerhöhung fließt MOLOGEN ein Bruttoerlös von insgesamt rund EUR 13,6 Mio. zu.

Darüber hinaus wird MOLOGEN eine Wandelschuldverschreibung im Gesamtnennbetrag von EUR 2,54 Mio. und mit einer Laufzeit voraussichtlich bis zum 29. Oktober 2024 an die Global Derivative Trading GmbH ("GDT") begeben. Die Wandelschuldverschreibung sieht eine jährliche Festverzinsung in Höhe von 6 % sowie das Recht des Investors vor, die Wandelanleihe in bis zu 1.693.333 Aktien der Gesellschaft unter teilweiser Ausnutzung des Bedingten Kapitals zu einem Wandlungspreis in Höhe von EUR 1,50 zu wandeln. Die Ausgabe der Wandelschuldverschreibung soll voraussichtlich bis Ende Oktober 2016 erfolgen.

Durch die Kapitalerhöhung und die Begebung der Wandelschuldverschreibung fließen dem Unternehmen insgesamt Bruttoerlöse von EUR 16,1 Mio. zu. Auf Basis der neuen finanziellen Ausstattung ist die Finanzierung der Gesellschaft voraussichtlich bis ins vierte Quartal 2017 gesichert.

Mittelverwendung insbesondere für weitere Entwicklung von Lefitolimod
Der Mittelzufluss ermöglicht MOLOGEN die weitere Umsetzung des am 9. Juni 2016 vorgestellten Strategieprogramms "Next Level". Dieses umfasst die Konzentration der weiteren Entwicklungstätigkeiten auf das Hauptprodukt, die Immuntherapie Lefitolimod, und die Nachfolgemoleküle EnanDIM^(R). Lefitolimod befindet sich derzeit in vier klinischen Studien: der Zulassungsstudie IMPALA für Darmkrebs, der Phase-II-Studie IMPULSE für kleinzelligen Lungenkrebs, der erweiterten Phase-I-Studie TEACH für HIV und der Kombinationsstudie für fortgeschrittene solide Tumore. Die Rekrutierung von 540 Patienten für die IMPALA-Zulassungsstudie soll Ende 2016 oder im ersten Quartal 2017 abgeschlossen sein. Die Ergebnisse für IMPULSE und TEACH werden im ersten Halbjahr 2017 bzw. Mitte des Jahres erwartet. Die präklinischen EnanDIM^(R)-Moleküle sollen zur Phase-I-Reife entwickelt werden.

Das "Next Level"-Programm sieht eine verstärkte Produkt- und Marktorientierung vor mit entsprechenden Vorbereitungen für einen möglichen Markteintritt, zunächst von Lefitolimod. Dazu zählt insbesondere das "Upscaling" der Produktion - die Herstellung von großen marktgerechten Mengen des Wirkstoffs. Das soll durch die Produktionsverlagerung an spezialisierte externe Auftragsproduzenten sichergestellt werden. So wird ein Teil der Mittel aus der Kapitalerhöhung auch für die Finanzierung der Auslagerung der Produktion zu einem Auftragshersteller und der Hochskalierung der Produktion für Lefitolimod verwendet.

GDT bleibt Hauptaktionär
Der Großaktionär GDT hatte bereits vor der Durchführung der Kapitalerhöhung eine verbindliche Zusage zur Zeichnung seiner Bezugsrechte gegeben. Zudem hat GDT die Möglichkeit eines Überbezugs von bis zu 1 Mio. nicht bezogener neuer Aktien genutzt.

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MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Die Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703) als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703) derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy^(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien, insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer Bedarf besteht.

www.mologen.com

Verbandszugehörigkeiten:
Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V. | DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. | Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher Biotechnologie-Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA) | Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)

MIDGE^(R), dSLIM^(R), EnanDIM^(R) und MOLOGEN^(R) sind eingetragene Marken der MOLOGEN AG.

Kontakt
Claudia Nickolaus
Leiterin Investor Relations & Corporate Communications
Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 38
Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50
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